Prueba rápida EZER Flu&COVID-19 Antigen Combo
Introducción
El virus de la influenza pertenece a la familia de losOrthomyxoviridae, y virus de ARN monocatenario inmunológicamente diversos.Allí, el virus de la influenza A y B es el principal patógeno que causa enfermedades graves tanto en humanos como en muchas especies animales.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 4 días.Las principales manifestaciones incluyen fiebre aguda, dolor general y síntomas respiratorios.Los virus de tipo A y B pueden circular simultáneamente, pero por lo general un tipo es dominante durante una temporada determinada.
El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Las personas son generalmente susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección;las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.
Los signos y síntomas clínicos de la infección viral respiratoria por SARS-CoV-2 y la influenza pueden ser similares.Los antígenos virales de SARS-CoV-2, influenza A e influenza B generalmente son detectables en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.
El EZERTMLa prueba rápida combinada de antígenos Flu&COVID-19 incluye la prueba rápida de antígenos de influenza y la prueba rápida de antígenos de COVID-19, es un ensayo inmunocromatográfico para la detección cualitativa del nuevo coronavirus 2019, antígenos de influenza A y B.El EZERTMLa prueba rápida Flu&COVID-19 Antigen Combo tiene cuatro letras en la superficie de las tiras que indican la línea de prueba (S) ﹑ (A) ﹑ (B) y la línea de control (C).
Detección
EZERTMLa prueba rápida Flu&COVID-19 Antigen Combo está diseñada para la detección cualitativa simultánea y la diferenciación de los antígenos de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B en muestras nasales directas.
Muestra
Nasal
Límite de detección (LoD)
Gripe y COVID-19: 140 DICT50/mL
El límite mínimo de detección de Gripe A para el EZERTMLa prueba rápida combinada de antígenos Flu&COVID-19 se estableció en base a un total de 8 influenza A.
| Cepa viral de influenza | LoD calculado |
| A/Nueva Caledonia/20/1999_H1N1 | 8.50x103 |
| A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
| A/PR/8/34_H1N1 | 2.93x103 |
| A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4.94x102 |
| A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3.95x102 |
| A/Humano/Hubei/3/2005_H3N2 | 2.93x104 |
| A/Ganso con cabeza de barra/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1.98x105 |
| A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7.90x105 |
El límite mínimo de detección de gripe B para el EZERTMLa prueba rápida combinada de antígenos de influenza y COVID-19 se estableció en base a un total de 2 pruebas de influenza B.
| Cepa viral de influenza | LoD calculado |
| B/Victoria | 4.25x103 |
| B/Yamagata | 1.58x102 |
Exactitud
|
| gripe A | gripe B | COVID-19 |
| Sensibilidad relativa | 86,8% | 91,7% | 96,6% |
| Especificidad relativa | 94,0% | 97,5% | 100% |
| Exactitud | 92,2% | 96,1% | 98,9% |
Tiempo de resultados
Lea los resultados a los 15 minutos y no más de 30 minutos.
Condiciones de almacenamiento del kit
2~30°C
Contenido
| Descripción | Cantidad |
| Dispositivos de prueba | 20 |
| Hisopos esterilizados | 20 |
| Tubos de extracción | 20 |
| Boquillas | 20 |
| soporte de tubo | 1 |
| Insertar paquete | 1 |
Información sobre pedidos
| Producto | No gato. | Contenido |
| EZERTMCombinación de antígenos de gripe y COVID-19 | P213110 | 20 pruebas |
